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Sobre o autor:
Gerente Sênior de P&D com mais de 20 anos de experiência, conduzindo dispositivos médicos regulamentados desde a concepção até a validação e fabricação do produto, em conformidade com as normas ISO 13485, MDR e FDA 21 CFR 820.
Com experiência prática, certificação Lean Sigma Black Belt e domínio de vários idiomas, reduzo o tempo de lançamento no mercado e os custos de produtos de consumo e dispositivos de Classe II.
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