이식형 심장 제세동기(ICD)

자발적 보고 시스템(SRS)은 시판 후 약물 안전성 감시의 핵심 요소입니다. 의료 전문가와 환자는 의심되는 약물 이상반응(ADR)을 중앙 데이터베이스에 자발적으로 보고합니다. 보고 누락 및 편향의 가능성이 있지만, 이러한 시스템은 시판 전 임상 시험에서 발견되지 않을 수 있는 드물거나 예상치 못한, 또는 잠복기가 긴 ADR을 감지하는 데 매우 중요합니다.

생체활성 소재는 소재와 조직 사이의 계면에서 특정한 긍정적 생물학적 반응을 유도하여 결합을 형성하도록 설계된 생체재료의 한 종류입니다. 최소한의 상호작용만을 목표로 하는 생체불활성 소재와는 달리, 생체활성 소재는 치유 과정에 적극적으로 참여합니다. 대표적인 예로는 바이오글래스가 있는데, 이는 표면에 수산화인회석 층을 형성하여 뼈에 직접 결합합니다.

의료기기는 환자와 사용자에게 미치는 위험도에 따라 등급으로 분류됩니다. 미국 FDA와 유럽연합(EU)과 같은 규제 기관에서 사용하는 이러한 위험 기반 접근 방식은 일반적으로 3~4단계(예: 1등급, 2a등급, 2b등급, 3등급)로 나뉩니다. 설압자처럼 위험도가 낮은 기기는 1등급으로 분류되는 반면, 심박조율기와 같이 생명 유지에 필수적인 고위험 기기는 3등급으로 분류됩니다.

조직공학 스캐폴드는 조직 재생을 위한 임시 틀 역할을 하는 다공성 3차원 생체재료 구조물입니다. 세포의 부착, 이동, 증식 및 분화를 지원하여 새로운 기능성 조직 형성을 유도하도록 설계되었습니다. 주요 특성으로는 생체 적합성, 생분해성, 적절한 기계적 강도, 높은 다공성, 그리고 영양분과 노폐물 이동을 가능하게 하는 상호 연결된 기공 네트워크 등이 있습니다.

생체 적합성은 특정 용도에서 적절한 숙주 반응을 나타내며 기능하는 재료의 특성입니다. 의료용 임플란트의 경우, 이는 인체로부터 독성, 손상 또는 면역 반응을 일으키지 않는 것을 의미합니다. 티타늄, 실리콘 및 특정 고분자와 같은 재료는 불활성 및 생체 조직과의 통합 능력 때문에 선택되며, 심각한 부작용을 유발하지 않습니다.

골유착이란 살아있는 뼈와 하중을 지탱하는 인공 임플란트(일반적으로 티타늄으로 제작됨) 표면 사이의 직접적인 구조적, 기능적 연결을 말합니다. 페르-잉바르 브라네마르크가 발견한 이 현상은 뼈와 임플란트 접합면에서 섬유성 연조직이 자라지 않고 발생하여 치과 임플란트나 인공 관절과 같은 보철물을 안정적이고 오래 지속되게 고정시켜 줍니다.

약물감시는 의약품의 부작용, 특히 장단기 부작용을 탐지, 평가, 이해 및 예방하는 것과 관련된 약리학 분야입니다. 이는 임상시험 단계에서 시작하여 의약품의 전체 수명주기에 걸쳐 지속되는 과정으로, 시판 후 감시를 통해 드물거나 이전에 알려지지 않았던 이상약물반응(ADR)을 식별하는 데 중점을 둡니다.

인공와우는 심각한 감각신경성 난청 환자에게 소리를 인지할 수 있도록 해주는 외과적으로 이식하는 신경 보철 장치입니다. 소리를 증폭하는 보청기와 달리, 인공와우는 손상된 귀의 부분(유모세포)을 우회하여 청신경을 직접 전기 자극으로 자극하고, 뇌는 이 자극을 소리로 해석합니다.

생체 적합성은 특정 용도에서 적절한 숙주 반응을 나타내며 재료가 제 기능을 발휘하는 능력을 의미합니다. 이는 재료 고유의 속성이 아니라 상황에 따라 정의됩니다. 주요 요인으로는 재료의 표면 화학적 성질, 형태, 기계적 특성 등이 있으며, 이러한 요소들은 단백질 흡착, 세포 접착, 염증, 섬유질 피막 형성 등의 생물학적 반응을 좌우합니다.

미세먼지(PM2.5)는 직경이 2.5마이크로미터 이하인 흡입 가능한 입자를 말합니다. 크기가 매우 작기 때문에 폐 깊숙이 침투하여 혈류까지 들어갈 수 있습니다. PM2.5에 노출되면 천식과 같은 호흡기 질환, 심혈관 질환, 심장마비, 뇌졸중 등 심각한 건강 문제와 사망률 증가로 이어질 수 있습니다.