(यह छवि केवल उदाहरण के लिए बनाई गई है)
द CRISPR, एक परिवर्णी शब्द क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट्स (SRSR) को पहली बार 1987 में ई. कोलाई जीनोम में देखा गया था। ये आनुवंशिक लोकी छोटे, दोहराए गए डीएनए अनुक्रमों से मिलकर बने होते हैं जो विदेशी आनुवंशिक तत्वों से प्राप्त अद्वितीय 'स्पेसर' अनुक्रमों द्वारा अलग किए जाते हैं। प्रारंभ में इन्हें SRSR कहा गया था, इनके जैविक कार्य अज्ञात थे, लेकिन इनकी अनूठी संरचना ने प्रोकैरियोटिक जीनोम के भीतर एक महत्वपूर्ण, हालांकि रहस्यमय, भूमिका का संकेत दिया।
The initial discovery of what would later be named CRISPR was an incidental finding during the sequencing of the IAP gene in Escherichia coli. Researchers led by Yoshizumi Ishino at Osaka University noticed an unusual series of 29-nucleotide repeats, partially palindromic, arranged in a cluster. These repeats were separated by non-repetitive, unique sequences of 32 nucleotides, which were later termed ‘spacers’. This peculiar structure was unlike anything previously described in bacterial genomes. At the time, DNA sequencing was a laborious process, and the function of these repeats was a complete mystery. The authors noted the structure in their publication but could not assign a biological role to it.
बाद में, इसी तरह की संरचनाएं कई अन्य जीवाणुओं और आर्किया में पाई गईं, जिससे यह संकेत मिलता है कि यह प्रोकैरियोटिक जीनोम की एक व्यापक विशेषता थी। एकसमान संरचना—वैकल्पिक दोहराव और स्पेसर—और किसी विशेष प्रजाति के भीतर दोहराव अनुक्रमों का संरक्षण कार्यात्मक महत्व का संकेत देता है। दोहरावों की पैलिंड्रोमिक प्रकृति ने आरएनए प्रतिलेखों में हेयरपिन जैसी द्वितीयक संरचनाओं के निर्माण की क्षमता का संकेत दिया, जो नियामक तत्वों में एक सामान्य विशेषता है। हालांकि, स्पेसर अनुक्रमों की अनूठी प्रकृति ही CRISPR के कार्य की कुंजी थी, एक ऐसी पहेली जिसे एक दशक से अधिक समय तक हल नहीं किया जा सका। इस मूलभूत, अवलोकन संबंधी खोज ने अनुकूली प्रतिरक्षा में CRISPR-Cas प्रणाली की भूमिका और जैव प्रौद्योगिकी में इसके अंतिम अनुप्रयोग पर बाद के सभी शोधों के लिए आवश्यक आधार तैयार किया।
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सीआरआईएसपीआर लोकी
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