희석된 이성분 용액에서 용매(주성분)는 대략 다음 법칙을 따른다. 라울의 법칙반면 용질(소량 성분)은 헨리 법칙을 따른다. 헨리 법칙은 용질의 부분 용해도를 나타낸다. 압력 용질의 몰분율에 비례합니다([latex]P_{solute} = K_H x_{solute}[/latex]). 여기서 [latex]K_H[/latex]는 헨리 법칙 상수입니다. 라울의 법칙은 [latex]K_H = P_{solvent}^*[/latex]인 극한 경우입니다.

(설명을 위한 생성된 이미지입니다)
희석된 이성분 용액에서 용매(주성분)는 대략 다음 법칙을 따른다. 라울의 법칙반면 용질(소량 성분)은 헨리 법칙을 따른다. 헨리 법칙은 용질의 부분 용해도를 나타낸다. 압력 용질의 몰분율에 비례합니다([latex]P_{solute} = K_H x_{solute}[/latex]). 여기서 [latex]K_H[/latex]는 헨리 법칙 상수입니다. 라울의 법칙은 [latex]K_H = P_{solvent}^*[/latex]인 극한 경우입니다.
This relationship provides a more complete thermodynamic description of real, dilute solutions. Raoult’s law works well for the solvent because its molecules are predominantly surrounded by other solvent molecules, an environment similar to the pure liquid. The mole fraction [latex]x_{solvent}[/latex] is close to 1, and its behavior is nearly ideal. Its chemical environment is essentially unchanged from its pure state.
Conversely, the solute molecules are scarce and are entirely surrounded by solvent molecules. This environment is very different from that of the pure solute. Therefore, its tendency to escape into the vapor phase is not proportional to its pure vapor pressure but to an empirical constant, [latex]K_H[/latex], which reflects the specific solute-solvent interactions. Henry’s law captures this behavior. The Gibbs-Duhem equation mathematically proves that if one component in a binary mixture obeys Raoult’s law over a certain concentration range, the other component must obey Henry’s law in the same range. The two laws thus describe the limiting behaviors at the two extremes of the concentration range for any binary mixture.
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희석 용액에 대한 라울의 법칙과 헨리의 법칙
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